NTS 20186907 Het oplossen van bijziendheid: van erfelijke informatie tot mechanismen
Bijziendheid en verziendheid zijn oogaandoeningen die tot zichtbeperking kunnen leiden. Bijziendheid kan in het bijzonder ernstige problemen met zich meebrengen. Mensen met hoge bijziendheid hebben bijvoorbeeld een sterk verhoogde kans om blind te worden. De kans op bijziendheid is sterk toegenomen in de afgelopen 30 jaar en verwacht wordt dat deze trend in de komende decennia zal blijven aanhouden. In 2050 zal volgens schattingen zelfs 49,5% van de totale wereld bevolking bijziend zijn. Samen met de gezondheidsrisico’s is de economische last die gepaard gaat met toenemende bijziendheid ook zeer hoog. Dit onderzoek is gericht op het begrijpen van de erfelijk basis die ten grondslag ligt aan bijziendheid. Het begrijpen van de biologische processen die leiden tot de (afwijkende) groei van de oogbol is essentieel voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen.
Met dit project verwachten we te begrijpen hoe bijziendheid wordt veroorzaakt met specifieke aandacht hoe de afwijkende ooggroei ontstaat en daarmee ook aangrijppunten voor therapie. Naast de huidige Atropine behandeling kunnen gerichtere therapieën ontwikkeld worden waarbij de patiënt tijdig wordt behandeld voordat zich ernstige gezichtsbeperkingen voordoen. De maatschappelijke en economische last kan hiermee sterk verminderd worden.
In dit onderzoek wordt met zebravissen gewerkt.