NTS 20198845 De rol van Galactine-3 in het ontstaan van leverfibrose
In dit project doet we onderzoek naar leverfibrose. Leverfibrose is verlittekening van de lever. In ernstige vorm noemen we dit levercirrose. Het ontstaan van leverfibrose kan het gevolg zijn van verschillende soorten chronische leverziekten zoals chronische infectie (hepatitis B, C of D), een auto-immuun-leverontsteking, ontsteking van de galgangen, niet-alcoholische leververvetting, aantasting door langdurig alcoholgebruik en stapelingsziektes (bijv. hemochromatose).
Er is nog geen behandeling beschikbaar tegen leverfibrose en daarom hopen we met dit project behandelopties te kunnen ontdekken. Een van de mogelijke behandelopties is het remmen van het galactine-3 eiwit. Uit studies blijkt dat afwezigheid van dit eiwit beschermt tegen het ontstaan van fibrose. In dit project kijken we hoe de afwezigheid van het galactine-3 eiwit de processen in het ontstaan van fibrose verandert.
Precieze cijfers over het aantal mensen dat lijdt aan leverfibrose en uiteindelijk aan levercirrose zijn niet beschikbaar. Volgens gegevens van het Nederlands instituut voor onderzoek van de eerstelijns gezondheidszorg (NIVEL) komt levercirrose bij 4,4 per 1000 personen per jaar voor.
Bij 35% van mensen boven de 65 jaar komt een voorloperstadium van fibrose (leververvetting) voor (Koehler, 2012). Het beter begrijpen van het proces van leverfibrose kan tot aanknopingspunten voor een effectieve therapie zorgen.Een effectieve therapie tegen leverfibrose zou een betere kwaliteit van leven aan de patiënt kunnen geven en is van groot maatschappelijk belang.
In dit onderzoek wordt gewerkt met muizen.