NTS 2016411 Dierstudies ten behoeve van de markttoelating van een diergeneesmiddel voor siervogels
Om een diergeneesmiddel op de markt te mogen brengen, is de fabrikant wettelijk verplicht een registratiedossier samen te stellen. In dit dossier worden de samenstelling, de productie, de indicatie (voor welke ziekte zal het middel worden toegepast), de werkzaamheid en de dosering beschreven. Daarnaast ook de veiligheid voor het dier, voor de mens en voor het milieu. Dit dossier wordt door de overheden beoordeeld. Pas na goedkeuring mag het middel verkocht en gebruikt worden.
Ten behoeve van het dossier moeten allerlei proeven worden uitgevoerd. Deels in het laboratorium en deels bij dieren. Proeven worden ook uitgevoerd met het zogenaamde doeldier. Dit is de diersoort waarvoor men het diergeneesmiddel op de markt wil brengen.
Dit project betreft de ontwikkeling van een product voor siervogels. Dit zijn vogels die als hobby gehouden. Bv duiven, sierkippen, papegaaiachtigen en roofvogels. Voor deze diersoorten zijn weinig tot geen diergeneesmiddelen op de markt.
Dit project betreft een diergeneesmiddel voor verschillende vogelsoorten. Voor het middel moeten ten behoeve van de registratie, proeven gedaan worden om de juiste dosering en de veiligheid te bepalen. De juiste dosering is belangrijk voor de werkzaamheid. Bij de veiligheid wordt oa gekeken naar wat er gebeurt bij overdosering. Een middel is veilig als een overdosering niet direct leidt tot ernstige afwijkingen.
Dit project moet leiden tot een geregistreerd product voor siervogels. Registratie van diergeneesmiddelen waarborgt de kwaliteit en werkzaamheid.
In dit project wordt gewerkt met duiven en parkieten.