NTS 2016536-1 Weefsel residu-, melk residu- en ei residustudies in doeldieren t.b.v. markttoelating diergeneesmiddelen.
Om een diergeneesmiddel op de markt te mogen brengen, dient de fabrikant een registratiedossier samen te stellen.
In dit dossier wordt de samenstelling, de indicatie (voor welke ziekte of aandoening zal het middel worden toegepast), de werkzaamheid en de dosering beschreven. Daarnaast de veiligheid voor dier, mens en milieu. Een onderdeel van dit registratiedossier betreft de residuproef. Bij een dergelijke residuproef wordt bepaald hoe lang er na toediening van
het te onderzoeken geneesmiddel gewacht moet worden met de slacht of met het vrijgeven van melk en eieren voor consumptie door de mens.
Registratie van diergeneesmiddelen dient ervoor om de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van deze middelen te waarborgen. Residustudies zorgen er mede voor dat de mens geen restanten van diergeneesmiddelen binnen krijgt door het consumeren van vlees, melk of eieren.
In dit onderzoek wordt gewerkt met runderen, varkens, paarden en pluimvee.