NTS 2016779 Toepassing van perifere microdialyse voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.

De experimenten in dit project worden uitgevoerd om te bepalen of nieuwe geneesmiddelen effectief zijn en in de juiste concentratie beschikbaar zijn waar ze nodig zijn (biodistributie). Daarnaast moet het geneesmiddel bij voorkeur geen onbedoelde effecten hebben zoals bijwerkingen of indirecte remming van het beoogde effect. Het lichaam heeft verschillende methoden om lichaamsvreemde stoffen (zoals geneesmiddelen) af te breken en uit te scheiden, waardoor geneesmiddelen niet altijd in de juiste concentratie bij het juiste orgaan aankomen. Producenten van geneesmiddelen moeten aantonen dat nieuwe stoffen effectief zijn en in de goede concentratie beschikbaar zijn bij het doelorgaan. Wanneer stoffen niet aan deze voorwaarden voldoen worden ze niettoegelaten op de markt. Het aantonen van werkzaamheid wordt in eerste instantie uitgevoerd in cellen of donororganen. Om effecten vast te kunnen stellen in de complete fysiologie van het lichaam, heeft de wetgever verplicht gesteld dat stoffen ook in proefdieren worden getest. De experimenten die onder deze vergunning worden uitgevoerd zijn gericht op het meten van de concentratie van een potentieel nieuw geneesmiddel in een compleet organisme. Daarnaast is het mogelijk het effect van het middel op relevante signaalstoffen van het lichaam (bio-markers) te bestuderen. De gebruikte techniek is gericht op het verzamelen van monsters uit intacte organen of weefsels in complete proefdieren. Het gaat hierbij om organen en weefsels buiten het centraal zenuw stelsel. Het project richt zich op de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen ziektes waarvan de voornaamste verschijnselen en oorzaken zich buiten het centraal zenuwstelsel bevinden zoals bijvoorbeeld diabetes, longaandoeningen en spierziekten.